MSI detection and its pitfalls in CMMRD syndrome in a family with a bi-allelic MLH1 mutation - Normandie Université Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Familial Cancer Année : 2016
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02356387 , version 1 (08-11-2019)

Identifiants

Citer

Aurélia Nguyen, Gaëlle Bougeard, Mériam Koob, Marie Pierre Chenard, Anne Schneider, et al.. MSI detection and its pitfalls in CMMRD syndrome in a family with a bi-allelic MLH1 mutation. Familial Cancer, 2016, 15 (4), pp.571-577. ⟨10.1007/s10689-016-9894-4⟩. ⟨hal-02356387⟩
34 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More