Duplication of 10q24 locus: broadening the clinical and radiological spectrum
Muriel Holder-Espinasse
(1)
,
Aleksander Jamsheer
,
Fabienne Escande
(2)
,
Joris Andrieux
(3)
,
Florence Petit
(4)
,
Anna Sowinska-Seidler
,
Magdalena Socha
(5)
,
Anna Jakubiuk-Tomaszuk
,
Marion Gérard
(6)
,
Michèle Mathieu-Dramard
(7)
,
Valerie Cormier-Daire
(8)
,
Alain Verloes
(9)
,
Annick Toutain
(10)
,
Ghislaine Plessis
(11)
,
Philippe Jonveaux
(12)
,
Clarisse Baumann
(13)
,
Albert David
(14)
,
Chantal Farra
,
Estelle Colin
(15)
,
Sébastien Jacquemont
(16)
,
Annick Rossi
,
Sahar Mansour
(17)
,
Neeti Ghali
(18)
,
Anne Moncla
(19)
,
Nayana Lahiri
,
Jane Hurst
,
Elena Pollina
,
Christine Patch
(20)
,
Joo Wook Ahn
,
Anne-Sylvie Valat
,
Aurélie Mezel
,
Philippe Bourgeot
,
David Zhang
(21)
,
Sylvie Manouvrier-Hanu
(22)
1
Service de Génétique clinique
2 biology and pathological laboratory
3 Institut de Génétique Médicale [CHRU Lille]
4 JPArc - Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837
5 Agricultural University of Krakow
6 UL - Université de Lorraine
7 Service de génétique médicale
8 Inserm U781 - Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement
9 Physiopathologie et neuroprotection des atteintes du cerveau en développement
10 Service de génétique [Tours]
11 Service de Génétique [CHU Caen]
12 Service de Génétique [CHRU Nancy]
13 Service de génétique clinique
14 MLab
15 MITOVASC - MitoVasc - Physiopathologie Cardiovasculaire et Mitochondriale
16 Service de génétique médicale
17 Wessex Clinical Genetics Service
18 North West Thames Regional Genetics Service, Northwick Park Hospital, Harrow
19 Laboratoire de Génétique Chromosomique
20 Department of Clinical Genetics/EMGO Institute for Health and Care research
21 Biometrics Research Center
22 Laboratoire de Génétique Clinique
2 biology and pathological laboratory
3 Institut de Génétique Médicale [CHRU Lille]
4 JPArc - Centre de Recherche Jean-Pierre AUBERT Neurosciences et Cancer - U837
5 Agricultural University of Krakow
6 UL - Université de Lorraine
7 Service de génétique médicale
8 Inserm U781 - Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement
9 Physiopathologie et neuroprotection des atteintes du cerveau en développement
10 Service de génétique [Tours]
11 Service de Génétique [CHU Caen]
12 Service de Génétique [CHRU Nancy]
13 Service de génétique clinique
14 MLab
15 MITOVASC - MitoVasc - Physiopathologie Cardiovasculaire et Mitochondriale
16 Service de génétique médicale
17 Wessex Clinical Genetics Service
18 North West Thames Regional Genetics Service, Northwick Park Hospital, Harrow
19 Laboratoire de Génétique Chromosomique
20 Department of Clinical Genetics/EMGO Institute for Health and Care research
21 Biometrics Research Center
22 Laboratoire de Génétique Clinique
Aleksander Jamsheer
- Fonction : Auteur
Anna Sowinska-Seidler
- Fonction : Auteur
Anna Jakubiuk-Tomaszuk
- Fonction : Auteur
Valerie Cormier-Daire
- Fonction : Auteur
- PersonId : 902650
Alain Verloes
- Fonction : Auteur
- PersonId : 757590
- ORCID : 0000-0003-4819-0264
Annick Toutain
- Fonction : Auteur
- PersonId : 825028
- ORCID : 0000-0002-5999-5300
- IdRef : 08130871X
Philippe Jonveaux
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1403396
- IdRef : 059674563
Chantal Farra
- Fonction : Auteur
Sébastien Jacquemont
- Fonction : Auteur
- PersonId : 764574
- ORCID : 0000-0001-6838-8767
Annick Rossi
- Fonction : Auteur
Nayana Lahiri
- Fonction : Auteur
Jane Hurst
- Fonction : Auteur
Elena Pollina
- Fonction : Auteur
Joo Wook Ahn
- Fonction : Auteur
Anne-Sylvie Valat
- Fonction : Auteur
Aurélie Mezel
- Fonction : Auteur
Philippe Bourgeot
- Fonction : Auteur
Résumé
Split-hand-split-foot malformation (SHFM) is a rare condition that occurs in 1 in 8500-25,000 newborns and accounts for 15% of all limb reduction defects. SHFM is heterogeneous and can be isolated, associated with other malformations, or syndromic. The mode of inheritance is mostly autosomal dominant with incomplete penetrance, but can be X-linked or autosomal recessive. Seven loci are currently known: SHFM1 at 7q21.2q22.1 (DLX5 gene), SHFM2 at Xq26, SHFM3 at 10q24q25, SHFM4 at 3q27 (TP63 gene), SHFM5 at 2q31 and SHFM6 as a result of variants in WNT10B (chromosome 12q13). Duplications at 17p13.3 are seen in SHFM when isolated or associated with long bone deficiency. Tandem genomic duplications at chromosome 10q24 involving at least the DACTYLIN gene are associated with SHFM3. No point variant in any of the genes residing within the region has been identified so far, but duplication of exon 1 of the BTRC gene may explain the phenotype, with likely complex alterations of gene regulation mechanisms that would impair limb morphogenesis. We report on 32 new index cases identified by array-CGH and/or by qPCR, including some prenatal ones, leading to termination for the most severe. Twenty-two cases were presenting with SHFM and 7 with monodactyly only. Three had an overlapping phenotype. Additional findings were identified in 5 (renal dysplasia, cutis aplasia, hypogonadism and agenesis of corpus callosum with hydrocephalus). We present their clinical and radiological findings and review the literature on this rearrangement that seems to be one of the most frequent cause of SHFM.