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Mots-clés

Astrocytes AMPK Antiviral Carnosol Cytostatic agent Drug repurposing Congenital infection Regenerative medicine Myotonic Dystrophy Criblage à haut débit Induced pluripotent stem cells Thérapie cellulaire Age-related Macular degeneration CN Action potential duration Chronic toxicity RNA biology Axial And CM contributed new reagents/analytic tools Cellules pluripotentes humaines And SR and OG wrote the paper Transgenic mouse model Duchenne muscular dystrophy Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Calcium imaging Autophagy Pluripotent stem cells Pathological modeling Astrocyte Carnosic acid Cellules souches embryonnaires humaines Myotonic dystrophy Botulinum neurotoxins Progeria Transgenic mouse Cell therapy Age-related macular degeneration Neurodegenerative disease Myotonic dystrophy type 1 CM Coral reef Differentiation Amd And OG analyzed data And OG performed research Splicing Abies alba Cytotrophoblast And OG designed research CDNA microarrays Central nervous system Biotic agents In vitro models Anthropoids Decline Biomarker Flavivirus Arrhythmogenic cardiomyopathy Cellules souches induites à la pluripotence Cellules souches neurales Cell therapy Age-related macular degeneration Retinitis pigmentosa organoid tissue engineering Drought Aging Cellules souches pluripotentes Brain AT Neuromuscular Junction Desmocollin Data analysis Peau Human Aminopyrimidines Animal model Alternative splicing Myotonic Dystrophy type 1 Cognitive impairment Forest Retinitis pigmentosa Cellules souches pluripotentes humaines BMP4 Cell fate decision Axon guidance Author contributions SR Human pluripotent stem cells Spinal cord Acoustic cues AS Cellules souches humaines induites à la pluripotence Cell adhesion Transcriptomics Stem cell Biologie du développement Trinucleotide repeat expansion Tissue engineering Huntington's disease Oligodendrocytes Cortical neurons Neurons Autism Transplantation

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

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