Contexte: Le virus de la grippe équine (VIE) est fréquemment décrit dans de nombreuses parties du globe. Il est responsable de troubles respiratoires caractérisés par l'apparition de fièvre, toux et d'écoulement nasal. Fortement contagieux, le VIE se transmet d'un animal à l'autre par aérosols. La grippe équine peut, de ce fait, avoir d'importantes conséquences aussi bien au niveau santé et bien-être animal qu'en terme d'impact économique. La lutte contre ce virus repose essentiellement sur la mise en place de mesures préventives telle que la vaccination. Cependant, des infections par le VIE sont régulièrement observées de nombreux cas de grippe équine ont été recensés dans plusieurs pays d'Europe en 2022. La France semble avoir été épargnée avec seulement 2 cas déclarés par le RESPE (Réseau d’Épidémio-Surveillance en Pathologies Équines). Une bonne couverture vaccinale pour lutter contre la grippe équine en France est fort probablement un des éléments clés en termes de biosécurité contre ce virus. Cependant, depuis Juillet 2022, l’Agence National du Médicament Vétérinaire (ANMV-Anses) signale une rupture d’approvisionnement des vaccins contre la grippe équine en France. Ces ruptures d’approvisionnement peuvent entrainer des décalages dans les calendriers vaccinaux et impacter la protection des chevaux face au VIE. En effet, la durée de la protection que procure le vaccin est un élément essentiel. Si l’efficacité des vaccins est suivie par un contrôle des souches circulant dans les différents pays, il demeure important de poursuivre les recherches afin d’apporter des solutions d’améliorations de protocoles applicables sur le terrain. Objectif : Afin d'améliorer l'efficacité des vaccins, nous proposons l'utilisation d'un composé aux propriétés immunostimulantes : le parapoxvirus ovis inactivé (iPPVO). En effet, une des possibilités pour augmenter l’efficacité des vaccins pourrait être de stimuler la réponse innée au moment de la vaccination. Méthode : Une population de 20 chevaux a été sélectionnée sur la base de leur réponse en anticorps suite à un rappel vaccinal afin de pouvoir mesurer un gain de protection. Un vaccin antigrippal équin entier inactivé avec adjuvant ISCOMatrix a été administré seul (n = 10) ou combiné avec des injections d'iPPVO (n = 10) à J0, J2 et J4 après la vaccination à des chevaux adultes. L'étude a nécessité un rappel vaccinal 6 mois après la dernière vaccination, comme le recommande désormais l'Organisation Mondiale de la Santé Animale (OMSA). Les niveaux d'anticorps ont été mesurés à l'aide du test d'hémolyse radiale simple (SRH) à 1, 3 et 6 mois après la vaccination. Cette méthode, recommandée par l'OMSA, permet de connaitre le niveau de protection du cheval grâce aux corrélats de protection précédemment décrits. Résultats : Les résultats ont révélé que le groupe de chevaux ayant reçu l’iPPVO présentait des taux d'anticorps plus élevés que le groupe témoin auquel on avait injecté le vaccin seul et ce groupe pouvait donc bénéficier d’une meilleure protection. L'étude a également montré que l'iPPVO d'augmenter le niveau de protection des chevaux en amplitude mais également dans la durée. De plus, bien que le vaccin utilisé ne contienne qu'une souche de clade 1 et de lignée européenne, l'augmentation des anticorps protecteurs a également été observée contre une souche de clade 2. Conclusion et Applications pratiques : l'iPPVO étant dérivé d'un virus qui a été inactivé, il ne s'agit pas d'un composé synthétisé chimiquement, ce qui constitue un avantage au regard des composés synthétiques souvent sujets à controverse. Ainsi, la stimulation du système immunitaire avec l'iPPVO, une substance déjà commercialisée en tant qu’immunostimulant, pourrait constituer une voie amélioration des protocoles de vaccination chez les chevaux et potentiellement chez d'autres espèces.