Access to Isothiazolones from Simple Acrylamides by Pd-Catalyzed C–H Bond Activation

A new methodology was developed to access isothiazolone derivatives from simple acrylamides by transition metal catalyzed C–H bond functionalization. This Pd-catalyzed reaction using an electrophilic SCN source offered an efficient tool to access a panel of functionalized isothiazolone derivatives (21 examples, up to 71% yield).

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Chimie organique Catalyse

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Dernière modification le : vendredi 24 mai 2024-15:58:17

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Dates et versions

hal-02267936 , version 1 (05-09-2019)

Identifiants

HAL Id : hal-02267936 , version 1
DOI : 10.1021/acs.joc.9b01872

Citer

Mu-Yi Chen, Xavier Pannecoucke, Philippe Jubault, Tatiana Besset. Access to Isothiazolones from Simple Acrylamides by Pd-Catalyzed C–H Bond Activation. Journal of Organic Chemistry, In press, 84 (20), pp.13194-13202. ⟨10.1021/acs.joc.9b01872⟩. ⟨hal-02267936⟩

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