index - Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Étude des maladies Monogéniques Access content directly

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Mots-clés

CN BMP4 Action potential duration Axial Alternative splicing Cellules souches pluripotentes Pluripotent stem cells Differentiation Dystrophie Myotonique de type I Desmocollin Transplantation Cytotrophoblast Acoustic cues Huntington's disease And OG analyzed data Carnosol Abies alba Spinal cord Transgenic mouse model Oligodendrocytes Cognitive impairment Drug repurposing Animal model Autophagy Disease model Autism Decline Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Cell therapy Transgenic mouse Trinucleotide repeat expansion Excitotoxicity Central nervous system Stem cell Thérapie cellulaire Cell fate decision ES cells Coral reef Carnosic acid Aminopyrimidines Astrocyte Drought EFN Age-related macular degeneration Cellules souches neurales Retinitis pigmentosa Embryonic Cortical neurons And SR and OG wrote the paper Endoplasmic reticulum stress Aging Criblage à haut débit Dystrophin Cell adhesion Cellules souches induites à la pluripotence RNA biology Induced pluripotent stem cells CM Exon skipping Author contributions SR Myotonic dystrophy Splicing Neurons Biologie du développement Duchenne muscular dystrophy And OG designed research Cardiac progenitor Cellules souches pluripotentes humaines Cellules souches embryonnaires humaines Chronic toxicity Transcriptomics Cell therapy Age-related macular degeneration Retinitis pigmentosa organoid tissue engineering Pathological modeling Congenital infection Biotic agents Dropplet Embryonic Stem Cells AT Cytostatic agent Human Astrocytes Myotonic dystrophy type 1 Forest Human pluripotent stem cells AS Axon guidance Progeria Developmental biology And CM contributed new reagents/analytic tools Digital PCR Data analysis And OG performed research Anthropoids Dopaminergic neurons Neurodegenerative disease CDNA microarrays In vitro models Arrhythmogenic cardiomyopathy Myotonic Dystrophy AMPK

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

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